La Commission européenne a autorisé la mise sur le marché d’un traitement innovant de trithérapie en comprimé unique quotidien contre l’infection du virus du sida de type 1 (VIH-1), a annoncé aujourd’hui son développeur, le laboratoire biopharmaceutique américain Gilead. Baptisé Genvoya, ce médicament est le premier traitement à base de la molécule TAF (ténofovir alafénamide) à recevoir une telle autorisation dans l’Union européenne (UE), a souligné Gilead dans un communiqué. Il avait déjà été autorisé début novembre par l’Agence américaine du médicalement (FDA). C’est «une...