Le Truvada pas sûr à 100% !

Faut-il le rappeler ? Le Truvada utilisé à titre préventif afin de réduire le risque d’infection par le VIH chez des personnes à risque élevé (« « prophylaxie pré-exposition » ») a ses limites. Lors d’une conférence sur les rétrovirus et les infections opportunistes (CROI) de Boston, on a appris qu’un canadien avait contracté une souche pharmacorésistante du virus alors qu’il prenait du Truvada. Selon le site Fugues.com, le patient était un homme homosexuel de 43 ans de Toronto qui suivait le traitement médicamenteux depuis 24 mois sans problèmes antérieurs. Il prenait le médicament correctement au moment où...

Le Truvada disponible en préventif à l’hôpital

Le Truvada autorisé désormais en France est aujourd’hui disponible en recommandation temporaire d’utilisation (RTU), les hôpitaux peuvent le prescrire. La France est le premier pays européen à légaliser le Truvada utilisé en préventif pour éviter une infection liée au virus du sida. Les médecins hospitaliers spécialistes du sida ont reçu une lettre de l’Agence nationale de sécurité des médicaments (ANSM) leur indiquant : « Le 1er décembre, nous vous avions annoncé la perspective de la mise en place d’une Recommandation temporaire d’utilisation pour le Truvada dans la prophylaxie pré-exposition (PrEP) au VIH, en...

Touraine donne son feu vert au Truvada Déc31

Touraine donne son feu vert au Truvada

Les personnes séronégatives très exposées au risque de contamination par le VIH pourront se voir prescrire des traitements préventifs contre le sida pris en charge à 100% dès le début de l’an prochain, une décision saluée par les experts et les associations. « Je suis favorable à la publication d’une recommandation temporaire d’utilisation (RTU) du Truvada, un médicament qui doit nous permettre d’avancer significativement dans la lutte contre le VIH », a déclaré la ministre de la santé Marisol Touraine le 24 novembre à l’Assemblée, dans le cadre de l’examen du projet de budget de la Sécurité sociale pour...

Gilead dépose une demande d’extension UE pour le Truvada Déc07

Gilead dépose une demande d’extension UE pour le Truvada...

A ce jour, seul la France a autorisé le Truvada en Europe. Le laboratoire Gilead vient de déposer un dossier d’extension au niveau européen de mise sur le marché du Truvada dans le cadre de la PrEP. Le dossier sera instruit par l’Agence européenne du médicament (EMA), avec les agences sanitaires respectives du Royaume-Uni comme pays rapporteur, et la France comme corapporteur. C’est dans deux pays que les essais Proud et Ipergay ont démontré l’efficacité du Truvada dans la population des hommes ayant des rapports sexuels avec d’autres hommes. L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé...

La PrEP dans les centres spécialisés

Les députés ont adopté vendredi un amendement de la commission des Affaires sociales, soutenu par le gouvernement, qui prévoit la possibilité pour les centres gratuits d’information, de dépistage et de diagnostic des infections sexuellement transmissibles (CEGIDD), de mettre en place des traitements de prophylaxie pré-exposition (PrEP) pour des personnes particulièrement exposées au risque de contamination par le VIH. A quelques jours de la journée mondiale de lutte contre le sida, le 1er décembre, la ministre de la Santé Marisol Touraine s’était dite favorable il y a une semaine à l’utilisation du Truvada,...

Touraine donne son feu vert au Truvada

Les personnes séronégatives très exposées au risque de contamination par le VIH pourront se voir prescrire des traitements préventifs contre le sida pris en charge à 100% dès le début de l’an prochain, une décision saluée par les experts et les associations. « Je suis favorable à la publication d’une recommandation temporaire d’utilisation (RTU) du Truvada, un médicament qui doit nous permettre d’avancer significativement dans la lutte contre le VIH », a déclaré la ministre de la santé Marisol Touraine lundi à l’Assemblée, dans le cadre de l’examen du projet de budget de la Sécurité...